BioClin Therapeutics, Inc., obtient un financement de série B de 30 millions USD dirigé par Sofinnova Ventures et Ysios C...
March 22 2017 - 9:07PM
Business Wire
BioClin Therapeutics, Inc., société privée de développement de
médicaments en stade clinique qui conçoit un anticorps monoclonal
anti-FGFR3 (récepteur 3 du facteur de croissance des fibroblastes)
premier de sa catégorie dans des domaines rencontrant d'importants
besoins médicaux non satisfaits, a annoncé aujourd'hui la clôture
d'un financement de série B de 30 millions USD. Ce
financement a été dirigé par les nouveaux investisseurs Sofinnova
Ventures et Ysios Capital, et a fait intervenir les investisseurs
existants HealthCap, Life Sciences Partners (LSP) et Tekla Capital
Management. Depuis sa création, la société a levé un total de
59 millions USD auprès d'investisseurs institutionnels
majeurs.
Les produits de ce financement seront utilisés afin de faire
progresser le candidat de développement principal de la société, à
savoir le B-701, destiné au traitement des patients atteints d'un
cancer de la vessie métastatique, ou d'un cancer urothélial
métastatique (CUm), ayant rechuté ou étant réfractaires à la
thérapie à base de platine. « Ce financement nous permet
d'étendre notre essai de Phase 1b/2 consistant à évaluer le B-701
en association avec du docétaxel, ainsi que d'initier un essai de
Phase 1b/2 visant à évaluer le B-701 en association avec de
l'atezolizumab », a déclaré Stephen Lau, PDG de BioClin
Therapeutics.
Parallèlement au financement, Cory Freedland, PhD, de chez
Sofinnova Ventures, et Joël Jean-Mairet, PhD, de chez Ysios
Capital, ont rejoint le Conseil d'administration. David Lacey,
docteur en médecine, a été désigné en tant qu'observateur au
Conseil d'administration.
« Au cours des dernières années, nous avons constaté une
compréhension et des progrès scientifiques significatifs autour de
la biologie du FGFR3 et du cancer de la vessie, à la fois
s'agissant du FGFR3 en tant que facteur possible du cancer de la
vessie métastatique et de son rôle potentiel dans l'inflammation
des tumeurs. Nous sommes très enthousiastes quant au programme sur
le B-701 et à son potentiel d'amélioration des effets de traitement
des inhibiteurs de points de contrôle », a déclaré Joël
Jean-Mairet de chez Ysios Capital.
« Nous considérons que les thérapies ciblées, plus
particulièrement le FGFR3 en association avec l'immunothérapie,
constituent un domaine de développement important. En outre, nous
sommes ravis de rejoindre le groupe BioClin et d'attirer dans
l'équipe de BioClin une personne du calibre de David Lacey »,
a confié pour sa part Cory Freedland de chez Sofinnova. Ancien
vice-président principal de la recherche de découverte chez Amgen,
le Dr Lacey possède plus de 20 années d'expérience
scientifique et de haute direction dans le secteur des sciences de
la vie. Il se focalise sur la création de nouveaux médicaments
destinés à apporter un changement positif dans la vie des patients
à travers le monde. » Dans le cadre de ses fonctions chez
Amgen, le Dr Lacey a dirigé une organisation de plus de
1 200 scientifiques dans le cadre d'un portefeuille
composé de programmes de développement et de découverte de
médicaments dans les domaines thérapeutiques de
l'hématologie/oncologie, des inflammations, des troubles
métaboliques et de la neuroscience. Le Dr Lacey est actuellement
membre du Conseil d'administration de Nurix Inc, d'Atreca, et
d'Inbiomotion SL, et agit en tant que conseiller auprès de
plusieurs institutions académiques et sociétés biotechnologiques,
étant également partenaire de coentreprise chez Ysios Capital.
À propos de BioClin Therapeutics, Inc.
BioClin Therapeutics, Inc. est une société privée de
développement de médicaments de stade clinique qui conçoit des
produits biologiques destinés à traités des pathologies dans des
domaines rencontrant d'importants besoins non satisfaits. Le B-701,
candidat principal de la société, est un anticorps monoclonal
humain potentiel ciblant le FGFR3 (récepteur 3 du facteur de
croissance des fibroblastes) et premier de sa catégorie. Le B-701
est actuellement évalué dans le traitement du cancer de la vessie
métastatique. La première étude clinique est une étude de Phase
1b/2 du B-701 en association avec du docétaxel. Cette étude intègre
des cohortes au sein desquelles participeront des patients
présentant une mutation ou une fusion du FGFR3 ; les patients
se verront administrer du B-701 plus du docétaxel, ou du B-701 seul
en monothérapie. La deuxième étude évalue l'association du B-701 et
de l'atezolizumab chez les patients atteints d'un CUm, et intégrera
les patients présentant une surexpression du FGFR3, ainsi que ceux
dont les tumeurs présentent une mutation ou une fusion du FGFR3. Le
B-701 est également testé dans le cadre d'une étude continue
sponsorisée par des chercheurs, qui évalue l'association du B-701
et du pembrolizumab chez les patients atteints d'un CUm.
Pour en savoir plus, rendez-vous sur le site Web de
BioClin : www.bioclintherapeutics.com
Déclarations prévisionnelles :
Le présent communiqué de presse contient des déclarations
prévisionnelles relatives à l'activité et aux perspectives de
BioClin Therapeutics Inc., qui impliquent des risques et des
incertitudes, y compris, sans toutefois s'y limiter, des
déclarations relatives au calendrier et aux projets de conduite
d'essais cliniques de Phase 1b ou 2 portant sur le B-701 chez les
patients atteints d'un CUm. Ces risques et incertitudes incluent,
entre autres : le calendrier des inscriptions et des résultats
des essais cliniques de Phase 1b et 2 ; l'innocuité du B-701
utilisé seul ou en association avec d'autres thérapies ; le
contenu et le calendrier des décisions de la Food and Drug
Administration américaine, de la Commission européenne, ainsi que
d'autres autorités réglementaires s'agissant du B-701. Ces
déclarations sont assujetties à certains risques et incertitudes,
notamment inhérents au processus de développement et de
commercialisation de médicaments. Les déclarations prévisionnelles
de la société impliquent également des hypothèses qui, si elles
s’avèrent incorrectes, peuvent faire varier sensiblement ses
résultats de ceux exprimés ou impliqués par de telles déclarations
prévisionnelles. BioClin n’est aucunement dans l’obligation et
rejette expressément toute obligation d’actualiser ou de modifier
ses déclarations prévisionnelles en réponse à de nouvelles
informations, à des événements futurs, ou pour toute autre
raison.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune
manière être considéré comme officiel. La seule version du
communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue
d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte
source, qui fera jurisprudence.
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BioClin Therapeutics, Inc.Stephen LauPrésident-directeur
généralinfo@bioclintherapeutics.com